Detalles de la búsqueda
1.
Common and rare variant associations with clonal haematopoiesis phenotypes.
Nature
; 612(7939): 301-309, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36450978
2.
Exome sequencing and analysis of 454,787 UK Biobank participants.
Nature
; 599(7886): 628-634, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34662886
3.
Sequencing of 53,831 diverse genomes from the NHLBI TOPMed Program.
Nature
; 590(7845): 290-299, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33568819
4.
Activating STING1-dependent immune signaling in TP53 mutant and wild-type acute myeloid leukemia.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(27): e2123227119, 2022 07 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35759659
5.
Author Correction: Common and rare variant associations with clonal haematopoiesis phenotypes.
Nature
; 615(7950): E3, 2023 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36807635
6.
Evolutionary history of modern Samoans.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(17): 9458-9465, 2020 04 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32291332
7.
De novo mutations across 1,465 diverse genomes reveal mutational insights and reductions in the Amish founder population.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(5): 2560-2569, 2020 02 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31964835
8.
Matrix factorization and transfer learning uncover regulatory biology across multiple single-cell ATAC-seq data sets.
Nucleic Acids Res
; 48(12): e68, 2020 07 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32392348
9.
Evolutionary genomic dynamics of Peruvians before, during, and after the Inca Empire.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(28): E6526-E6535, 2018 07 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29946025
10.
Ancestral characterization of 1018 cancer cell lines highlights disparities and reveals gene expression and mutational differences.
Cancer
; 125(12): 2076-2088, 2019 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30865299
11.
Ten quick tips for deep learning in biology.
PLoS Comput Biol
; 18(3): e1009803, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35324884
12.
Rare coding variants in CHRNB2 reduce the likelihood of smoking.
Nat Genet
; 55(7): 1138-1148, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37308787
13.
A deep catalog of protein-coding variation in 985,830 individuals.
bioRxiv
; 2023 Nov 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37214792
14.
Peptide ancestry informative markers in uterine neoplasms from women of European, African, and Asian ancestry.
iScience
; 25(1): 103665, 2022 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35036865
15.
Transfer learning between preclinical models and human tumors identifies a conserved NK cell activation signature in anti-CTLA-4 responsive tumors.
Genome Med
; 13(1): 129, 2021 08 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34376232
16.
Improving Cancer Detection and Treatment with Liquid Biopsies and ptDNA.
Trends Cancer
; 4(9): 643-654, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30149882
17.
The Evolution of Polymorphic Hybrid Incompatibilities in House Mice.
Genetics
; 209(3): 845-859, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29692350
18.
Accurate and equitable medical genomic analysis requires an understanding of demography and its influence on sample size and ratio.
Genome Biol
; 18(1): 42, 2017 02 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28241850
19.
Oxaliplatin-Induced Peripheral Neuropathy and Identification of Unique Severity Groups in Colorectal Cancer.
J Pain Symptom Manage
; 54(5): 701-706.e1, 2017 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28743660
20.
Challenges and disparities in the application of personalized genomic medicine to populations with African ancestry.
Nat Commun
; 7: 12521, 2016 10 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27725664